Arriba el 'Fes un Gest per l’ELA' per donar suport als afectats per aquesta malaltia degenerativa
Des de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls de Calella organitzen un any més diverses propostes per celebrar el Dia Mundial de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica avui dia 21 de juny.
Anna Rigola, responsable de comunicació de la Fundació Miquel Valls, explica que aquest és un dia per donar suport a les persones afectades i visibilitzar aquesta malaltia minoritària. En aquest marc, demanen a la ciutadania la col·laboració pujant una fotografia fent el Gest a les seves xarxes socials amb les etiquetes #fesungestperlela i @fmiquelvalls. També s’ha demanat a tots els ajuntaments de Catalunya que al vespre il·luminin de verd la façana d’un edifici significatiu del municipi.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa que actualment no té cura. Afecta les neurones motores, implicant problemes de mobilitat, capacitat de parla, capacitat de deglució i respiració. Generalment avança ràpidament i afecta principalment a persones entre 40 i 70 s’estima que unes 450 persones estan diagnosticades d’ELA a Catalunya. Rigola explica que encara hi ha molt desconeixement al voltant de la malaltia i que la investigació continua avançant.
Val a dir que també en aquest marc, han organitzat unes jornades en línia que tindran lloc avui a partir de les 17h de la tarda. L’objectiu és donar visibilitat i actualitzar àrees importants de la malaltia.
