La llei de l’avortament pot obrir la porta a discriminacions a les dones amb endometriosi
Amb la nova llei, s’han presentat noves incògnites que preocupen les persones que pateixen endometriosi. És per això que demanen que es concreti bé la forma en com s’aplicarà aquesta mesura.
L’endometriosi afecta a una de cada 10 dones fèrtils. Pot fer-ho en diversos moments de la seva vida, però totes comparteixen una característica comuna, la incapacitació. Aquesta és una malaltia benigne, però crònica, en què el teixit de l’endometri s’implanta fora d’aquest creant quists que causen un fort dolor a les persones que la pateixen quan estan menstruant.
Moltes d’aquestes persones que menstruen i que conviuen amb l’endometriosi han d’anar a treballar igualment durant aquests períodes de dolor. Segons indica Anna Bassols, pacient amb endometriosi i impulsora de l’Endofest, el festival que reivindica la investigació de la malaltia, al llarg dels anys s’ha normalitzat el dolor. És per això que vol deixar clar que l’endometriosi no són regles doloroses, sinó que és una malaltia. Per tant, quan una persona està malalta no pot anar a treballar.
Tot i que considera que la creació d’aquesta llei és molt important, diu que no és suficient. Segons Bassols, aquesta llei pot ser una arma de doble fil. Ella creu que s’hauria de buscar un tractament que permeti millorar els símptomes i que, per tant, no sigui necessari que les dones demanin la baixa.
Bassols lamenta la manca d’investigació sobre la malaltia i la falta de coneixements que hi ha entre la població. Està segura que si la patissin els homes s’investigaria més sobre el tema. Per ella, l’endometriosi és una malaltia ‘silenciada’.
Finalment, reivindica que l’important no és quedar-nos amb aquesta llei, sinó que s’ha de seguir avançant en la investigació de la endometriosi per ajudar totes aquelles persones menstruants a conviure amb ella.
