La Fundació Miquel Valls, amb seu a Calella, que treballa per ajudar a les persones afectades per l’ELA, l’Esclerosi Lateral Amiotròfica, compleix 10 anys. El seu president, Enric Maria Valls, assegura que l’objectiu principal de la Fundació és aconseguir que en un futur puguin quedar-se sense feina ja que això significaria que han trobat una solució per la malaltia.
La Fundació Miquel Valls és la única entitat a Catalunya que treballa en acompanyar als familiars i malalts que pateixen aquesta malaltia degenerativa i que, actualment, és incurable. La fundació va néixer el 2005 amb només una treballadora social i, a dia d’avui, ja hi treballen 18 professionals en l’àmbit del treball social, ocupacional, psicologia i de la recerca de recursos. Actualment, treballen amb 300 famílies que representen entre el 85 i 90% dels malalts d’ELA a Catalunya. Enric Maria Valls recorda que va crear aquesta Fundació fruït de la necessitat que les persones que pateixen aquesta malaltia i els seus familiars tinguin algú amb qui parlar i poder assessorar-se, una mancança que es va trobar la seva família.
Al llarg d’aquests 10 anys, la Fundació ha tirat endavant diferents projectes com el de l’Ortopèdia EL o també la Unitat Funcional de l’Hospital de Bellvitge. També han aconseguit recaptar diners per la investigació amb campanyes impulsades recentment amb Ice Bucket Challenge o també amb el ressò mediàtic que va tenir fa uns anys els diners que va donar l’entrenador, Pep Guardiola, que provenien de les multes dels jugadors del Barça en el seu moment. Enric Maria Valls diu que en aquests 10 anys encara els dol que sigui una malaltia incurable. El seu anhel és trobar-ne una solució.Al llarg d’aquests 10 anys, la Fundació Miquel Vall que té seu a Calella i treballa amb malalts de tot Catalunya ha atès a un miler de famílies.